image dons

je fais un don

ABYSS

Étude de phase 4, évaluant l’intérêt du traitement par bétabloquants dans le traitement au long cours d’un infarctus du myocarde non compliqué.

En cours

Remerciements de Mme COLLET et famille
Aux collègues, amis et patients...

La Grande Journée du Coeur (jeudi 27 juin 2024) : un programme prestigieux dans un lieu exceptionnel !
Pour en savoir plus, veuillez cliquer ici.

Colloquium "Rythme et conduction" (23 avril 2024)
Vidéos des présentations bientôt en ligne !

logo étude

objectif

Étude de phase 4, évaluant l’intérêt du traitement par bétabloquants dans le traitement au long cours d’un infarctus du myocarde non compliqué.

date de réalisation

2018

nombre de patients

3700

nombre de centres participants

Étude nationale multicentrique

type de financement

Public (APHP)

Référence

NCT03498066

Réunion investigateur du 14.01.2022

Beta Blocker Interruption After Uncomplicated Myocardial Infarction (AβYSS)

Study Description

Despite the outstanding progress made in cardiac care over the last few years, cardiovascular diseases remain the leading cause of morbidity and mortality in developed countries.
After the initial clinical event, patients are considered to have a chronic disease which combined with the increasing actual life expectancy patients with CAD are a major source of expenses due to their life-long treatment and follow-up.
βB are prescribed during the initial hospitalisation for MI and in the post-MI phase. European (European Society of Cardiology, ESC) and American (ACC/AHA) guidelines initially gave βB therapy a class I recommendation for MI or acute coronary syndrome (ACS) for the first year of treatment and extended such recommendation without solid data up to 3 years after MI. However, there has been no recent clinical trial to evaluate safety and efficacy of long term βB therapy in the contemporary therapeutic era. Taking such lack of evidence in account and acknowledging that clinical practice has changed, the latest ESC STEMI (2014) and NSTEMI (2015) Guidelines degraded the recommendation for the use of βB in post MI patients (Class IIa B) during the hospitalization period and they question the validity of its use after the initial stabilization phase. This was confirmed in the 2017 STEMI Guidelines.
The primary objective of the ABYSS trial is to demonstrate the non-inferiority of the interruption of βB therapy after an uncomplicated MI after six months or more of follow-up compared to the continuation of βB evaluated by the primary endpoint.
The primary endpoint of the study will be evaluated, with one-year minimum follow-up, and will be the composite of Major Adverse Cardiovascular Events (MACE) measured at the longest follow-up including :

  • All-cause death
  • Stroke
  • Myocardial infarction Hospitalisation for other cardiovascular (CV) reason.

It is expected that the interruption of βB therapy will not alter the prognosis of patients and improve safety and quality of life of patients and considerably reduce healthcare direct or indirect costs.

source clinicaltrials.gov

Autres études

+

ANCHOR

En cours


Déterminer si le traitement précoce par VA-ECMO combiné au soutien de l’IABP et au traitement médical optimal améliorerait la prise en charge des patients présentant un infarctus aigu du myocarde comp...
+

ACORES-2

En cours


Évaluer l’interaction entre les traitements inhibiteurs du système rénine angiotensine et le degré d’infection du SARS-CoV-2.
+

ARAMIS

En cours


Évaluation de l’Anakinra versus placebo dans le traitement de la myocardite aigüe et évaluation de la poursuite du traitement de référence par IEC chez patients sans dysfonction ventriculaire.