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TRANSFUSION-REALITY

Évaluer l’impact de la transfusion sur l’activation et l’agrégation plaquettaire, dans une série de mesures biologiques (T1 avant et T2 après transfusion ) réalisées dans les 2 groupes randomisés de l’essai REALITY (stratégie libérale de transfusion sanguine chez des patients avec un IDM et anémique comparée à une stratégie conservatrice de non transfusion sanguine)

Terminée

La Grande Journée du Coeur (22 juin 2022)
Les présentations sont en ligne

logo étude

objectif

Évaluer l’impact de la transfusion sur l’activation et l’agrégation plaquettaire, dans une série de mesures biologiques (T1 avant et T2 après transfusion ) réalisées dans les 2 groupes randomisés de l’essai REALITY (stratégie libérale de transfusion sanguine).

date de réalisation

2016

nombre de patients

93

nombre de centres participants

8 centres français

type de financement

Public (CRC 2016)

Référence

NCT02648113

Impact of Transfusion of Red blood cell on platelet Activation, aggregatioN and Systemic biomarkers with clinical Follow Up Studied in patients with anemia and Myocardial InfarctiON of the REALITY study – (TRANSFUSION-REALITY)

Study Description

Anemia in patients with myocardial infarction (MI) is a relatively frequent issue, resulting in poorer outcome. There is equipoise regarding which transfusion strategy is best, and there is an international consensus on the urgent need for a randomized trial. The REALITY study hypothesize that a "restrictive" transfusion strategy (triggered by Hb <= 8 g/ dL) will be clinically non-inferior to a "liberal" transfusion strategy (triggered by Hb <= 10g/ dL) but will be less costly.
TRANSFUSION-REALITY is a biological ancillary substudy of the REALITY study evaluating impact of RBC transfusion on platelet activation, aggregation and systemic biomarkers of thrombosis and inflammation in a series of biological measurements (baseline at randomization (before the first RBC transfusion (T0)), after RBC transfusion (on the next day after randomization and/or transfusion according to the group (T1)) and at discharge (T2) from the cardiology service.

source clinicaltrials.gov

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