image dons

je fais un don

AMUNDSEN

Évolocumab versus traitement conventionnel pour atteindre les objectifs cibles de LDL chez des patients présentant un infarctus aigu du myocarde conduisant à une angioplastie coronaire percutanée

En cours

La Grande Journée du Coeur (22 juin 2022)
Les présentations sont en ligne

logo étude

objectif

Étude de phase IV, multicentrique, stratégie randomisée d’évolocumab versus traitement conventionnel pour atteindre les objectifs cibles de LDL chez des patients présentant un infarctus aigu du myocarde conduisant à une angioplastie coronaire percutanée immédiate ou dans les 3 jours.

date de réalisation

2021

nombre de patients

1666

nombre de centres participants

Étude internationale multicentrique

type de financement

Privé (AMGEN et Fonds de Dotation ACTION)

Référence

EUDRACT : 2021-000573-80

Stratégie randomisée d’évolocumab versus traitement conventionnel pour atteindre les objectifs cibles de LDL chez des patients présentant un infarctus aigu du myocarde conduisant à une angioplastie coronaire percutanée immédiate ou dans les 3 jours - Étude AMUNDSEN-real

Étude pragmatique du monde réel qui compare une stratégie de réduction précoce des LDL par anti- PCSK9 chez des patients définis comme à risque extrêmement élevé selon les recommandations ESC / EAS 2019, par rapport à la prise en charge standard telle que définie par les recommandations.

Study Description

hypothesis of AMUNDSEN study is to demonstrate the superiority of a strategy using evolocumab before PCI in STEMI or NSTEMI patients versus standard of care (SOC) as described in the 2019 European Society of Cardiology / European Atherosclerosis Society (ESC/EAS) guidelines on dyslipidemia, to reach a Low-Density Lipoprotein Cholesterol (LDL-C) reduction of ≥ 50% from baseline and a LDL-C goal of <1.4 mmol/L (<55 mg/dL) at the end of the study (LDL targets of the 2019 ESC/EAS guidelines).
The primary objective of ARCACHON trial is to demonstrate the non-inferiority of a strategy of clinical follow-up (without non-invasive stress testing) in asymptomatic patients with a history of coronary revascularization compared to a strategy of systematic screening for myocardial ischemia using non-invasive stress testing by the primary endpoint as the composite of: all-cause death, myocardial infarction, stroke or any cardiovascular event leading to unplanned hospitalization.
AMUNDSEN-real is a phase IV, international (7 European countries), multicenter, controlled, open label study randomized, in 2 parallel groups of patients with a diagnosis of STEMI or NSTEMI with an indication for PCI, using the PROBE study design (Prospective Randomised Open, Blinded Endpoint).

source clinicaltrials.gov

Newsletters
#1, janvier 2022

Autres études

+

ACORES-2

En cours


Évaluer l’interaction entre les traitements inhibiteurs du système rénine angiotensine et le degré d’infection du SARS-CoV-2.
+

AFLOAT

En cours


Évaluer l'efficacité de la flécaïnide par rapport au traitement standard dans la prévention de la FA au cours des 3 mois après une procédure de fermeture de FOP.
+

ANCHOR

En cours


Déterminer si le traitement précoce par VA-ECMO combiné au soutien de l’IABP et au traitement médical optimal améliorerait la prise en charge des patients présentant un infarctus aigu du myocarde comp...